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Tétrafluoroborate de triéthyloxonium

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Tétrafluoroborate de triéthyloxonium
Image illustrative de l’article Tétrafluoroborate de triéthyloxonium
Structure du tétrafluoroborate de triéthyloxonium
Identification
Nom UICPA tétrafluoroborate de triéthyloxidanium
No CAS 368-39-8
No ECHA 100.006.096
No CE 206-705-1
PubChem 2723982
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H15BF4O
Masse molaire[1] 189,987 ± 0,013 g/mol
C 37,93 %, H 7,96 %, B 5,69 %, F 40 %, O 8,42 %,
Précautions
SGH[2]
SGH05 : Corrosif
Danger
H314, P280, P310 et P305+P351+P338
Transport[2]
-
   3261   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tétrafluoroborate de triéthyloxonium est un composé chimique de formule (CH3CH2)3OBF4, souvent abrégée Et3OBF4. Il s'agit d'un solide blanc soluble dans les solvants polaires inertes tels que le dichlorométhane CH2Cl2, le dioxyde de soufre SO2 et le nitrométhane CH3NO2. Il est distribué commercialement dans l'éther diéthylique CH3CH2OCH2CH3. D'autres sels de triéthyloxonium que le tétrafluoroborate sont également disponibles[3]. Le tétrafluoroborate de triéthyloxonium est l'un des sels de Meerwein, du nom du chimiste allemand Hans Meerwein qui les a découverts[4]. C'est un agent alkylant très énergique apparenté au tétrafluoroborate de triméthyloxonium (CH3)3OBF4.

On obtient le tétrafluoroborate de triéthyloxonium à partir de trifluorure de bore BF3, d'éther diéthylique (CH3CH2)2O et d'épichlorhydrine CH2(O)CHCH2Cl[5] :

4 Et2O·BF3 + 2 Et2O + 3 CH2(O)CHCH2Cl → 3 Et3O+BF4 + B[(OCH(CH2Cl)CH2OEt]3.

Le sel de triméthyloxonium est obtenu à partir de l'éther diméthylique (CH3)2O par une voie analogue[6]. Ces sels ne sont pas stables à température ambiante, et se dégradent par hydrolyse :

[(CH3CH2)3O]+BF4 + H2O(CH3CH2)2O + CH3CH2OH + HBF4.

La propension des sels de trialkyloxonium aux échanges de groupes alkyle peut être mise à profit par exemple pour favoriser la solubilisation du tétrafluoroborate de triméthyloxonium en alkyloxonium d'ordre supérieur, par conséquent davantage soluble dans les solvants compatibles, ce qui accélère les réactions d'alkylation[7].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Triethyloxonium tetrafluoroborate ≥ 97.0% (T), consultée le 20 mai 2018.
  3. (en) Hartwig Perst et Dave G. Seapy, « Triethyloxonium Tetrafluoroborate », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, vol. 1,‎ (DOI 10.1002/047084289X.rt223.pub2, lire en ligne).
  4. (de) Hans Meerwein, Gerhard Hinz, Paul Hofmann, Erwin Kroning et Emanuel Pfeil, « Über Tertiäre Oxoniumsalze, I », Journal für praktische Chemie, vol. 147, nos 10-12,‎ (DOI 10.1002/prac.19371471001, lire en ligne).
  5. (en) H. Meerwein, B. C. Anderson, O. H. Vogl et B. C. McKusick, « Triethyloxonium Fluoroborate », Organic Syntheses, vol. 46,‎ (DOI 10.15227/orgsyn.046.0113, lire en ligne).
  6. (en) T. J. Curphey, A. Eschenmoser, R. Keese et A. Daniel, « Trimethyloxonium Tetrafluoroborate », Organic Syntheses, vol. 51,‎ , p. 142 (DOI 10.15227/orgsyn.051.0142, lire en ligne)
  7. (en) Ashish P. Vartak et Peter A. Crooks, « A Scalable, Enantioselective Synthesis of the α2-Adrenergic Agonist, Lofexidine », Organic Process Research & Development, vol. 13, no 3,‎ , p. 415-419 (DOI 10.1021/op8002689, lire en ligne).